Campagnes publiques

Présentation du projet

Construction d'un observatoire astronomique privé en Ariège (Observatoire Astronomique du Val-de-Sos) destiné à l’observation publique du ciel nocturne et du soleil pouvant accueillir jusqu'à 19 personnes. Cet observatoire comprendra une salle de cours (conférences + ateliers), une plateforme d’observation extérieure et un observatoire avec toit ouvrant : au total, 4 instruments fixes : 2 télescopes (510 + 310 mm) + 2 lunettes solaires (228 + 204 mm) et 14 Instruments mobiles : 10 télescopes (800* + 450 + 410 + 360 + 275 + 205 + 203 + 150 mm) + 2 coronographes (95 + 150 mm) + 2 lunettes (150 + 80 mm). L'objectif est de faire observer au public, scolaire/périscolaire, particuliers et entreprises, le ciel ariégeois de jour comme de nuit !

Prestations de l'observatoire

  • Offrir un accès PMR avec une plate-forme et des télescopes mobiles
  • Mettre à disposition des télescopes de grande taille, 3 lunettes solaires et 3 coronographes
  • Devenir l’observatoire spécialisé sur l’observation solaire à haute résolution (collaboration avec le CNRS de Grenoble et l’observatoire solaire de Paris-Meudon) 
  • Proposer des ateliers de 2 heures matin (observation du soleil) et soir (observation du ciel nocturne)
  • Proposer des conférences toutes les semaines sur des sujets variés comme : Voyage dans le système solaire, Vie et mort des étoiles, De la Terre au Big-Bang, Les mystères de Mars, etc.
  • Proposer des ateliers et des stages d'astronomie et de photographie
  • Proposer un service pour construire, entretenir et régler les téléscopes des particuliers

Pour un tourisme durable : le projet d'observatoire s'inscrit dans le cadre de l'attraction touristique de l’Ariège, et plus spécifiquement de la Haute-Ariège, en permettant une diversification des activités et une offre 100% nature accessible toute l’année !

Où en sommes-nous ?

  • En 2023, le terrain a été acheté sur la commune de Val-de-Sos et le projet technique a été réalisé par une jeune architecte Adèle Collet
  • En 2024, nous avons trouvé les artisans ariegeois qui vont nous accompagner dans cette folle aventure : Pascal Almeida et Melchior Weingartner
  • En 2025, la dalle et les réseaux ont été réalisés
  • En 2026, l'entreprise individuelle OAVS est créée, le site internet en cours de réalisation, la construction du batiment et l'ouverture se feront fin 2026

 

Financement

Le financement global comprend la construction de l'observatoire, le matériel et le mobilier. C'est un budget de 150.000 euros environ hors terrain. Actuellement, nous ne bénéficions d'aucune aide extérieure. Le financement est privé mais nous sommes à la recherche d'aides financières, de sponsoring et de subventions et notamment pour la construction d'un gros téléscope de 800 mm de diamètre* (très rare en France) destiné au public et aux scolaires. Petite ou grande, chaque contribution sera la bienvenue et apportera une pierre à l'édifice. Evidemment, nous nous engageons à tout investir dans ce projet avant fin 2026. La liste des donateurs sera officiellement affichée dans l'observatoire et ils seront invités à l'inauguration officielle. En fonction du montant de la participation, de nombreux lots seront distribués : goodies, tirages photo, livres, séance offerte, etc… 

A ce jour, nous avons déjà pu payer les réseaux d'alimentation (eau et electricité) de l'observatoire grâce à la cagnotte en ligne, merci aux donateurs qui viennent de dépasser le nombre de 50 ! La cagnotte reste ouverte jusqu'en décembre 2026 pour ceux qui souhaiteraient nous soutenir !

Les instruments à disposition dans le futur observatoire
 

*le plus grand télescope destiné au public en région Occitanie (800 mm de diamètre) représente un investissement stratégique à la fois scientifique, éducatif, culturel et territorial et constituera un outil pédagogique exceptionnel qui permettra de développer des partenariats avec les établissements scolaires, les universités, les centres de recherche et les associations scientifiques. Un équipement unique de cette ampleur renforcera l’attractivité touristique de la région Occitanie, en particulier pour l’astro-tourisme, en contribuant à valoriser les territoires ruraux, souvent privilégiés pour la qualité de leur ciel nocturne, tout en soutenant l’économie locale par la création et le développement d’activités connexes. En finançant un tel projet, les partenaires publics et privés affirment leur engagement en faveur de l’accès à la science pour tous, de la préservation du ciel nocturne et du rayonnement scientifique et culturel de l’Occitanie. Investir dans le plus grand télescope public de la région Occitanie, c’est investir dans l’éducation, l’innovation, l’attractivité du territoire et l’émerveillement des générations présentes et futures !
 

L'équipe

Depuis 4 ans, la société Arborescence fait appel à Philippe TOSI, originaire de Vicdessos, conférencier et responsable d'un planétarium pendant 27 ans, pour réaliser des prestations nomades d’observation du ciel de nuit mais également des matinées d’observation solaire. Nous sommes soutenus par la municipalité de Val-de-Sos et sommes partenaires de l'office de tourisme ainsi que du PNR. Le projet est d'ouvrir un espace astronomique de façon durable pour accueillir le public toute l'année. Au gré de nos séjours en Ariège, nous avons eu beaucoup de demandes et réalisé une soixantaine d'observations (touristes, camping, marchés, particuliers) ainsi que 4 séjours week-end, le tout pour plus de 1000 personnes. Imaginez le potentiel lorsque nous serons à demeure dans un espace consacré au monde de l’astronomie… Il était une fois.... Les étoiles !

Ce projet, le rêve d'une vie, est sur le point de se réaliser et la société Arborescence Facilitateur de communication est heureuse d'avoir pu y contribuer en participant à différentes étapes (communication, prospection commerciale, projet technique, etc.). Ce projet fera certes le bonheur d'un homme mais il contribuera aussi à mettre des étoiles plein les yeux des visiteurs, petits et grands !

"Je vous souhaite des rêves à n'en plus finir et l'envie furieuse d'en réaliser quelques uns." Jacques Brel

Site internet : photoastro.com
Facebook : photoastro 
Instagram : astrotozzi 

6223.00 €
collectés
62 jours
restants

Here is my Paypal account for non-European donors: 

https://paypal.me/abeernaga?country.x=BE&locale.x=en_US

EN / FR

Bonjour, je m'appelle Abeer. J'organise cette collecte de fonds depuis la Belgique au nom de ma famille qui vit actuellement à Gaza. 

Depuis le 7 octobre, toutes les familles de Gaza subissent un génocide. Ma famille est l'une de ces familles qui a dû fuir sa propre maison plusieurs fois à cause des menaces d'attaques régulières. 

Après deux mois, ma famille décide de rentrer chez elle et de prendre le risque d'être bombardée à tout moment plutôt que de rester dans la rue. Notre bâtiment de 4 étages contient maintenant plus de 100 personnes qui ont fui les différentes parties de Gaza. Nous ouvrons toujours nos cœurs pour notre propre peuple, mais nous ne pouvons pas le faire sans votre aide et votre soutien. 

Mes parents, Kamal (53 ans) et Moukaram (51 ans), souffrent de la guerre en raison de leur âge et de leur état de santé. Mon frère Suliman, sa femme Rawan Abualnaja et sa fille Bisan, deux ans, essaient de rester forts mais c'est compliqué avec les énormes besoins de leur petite fille. Mes autres frères et sœurs qui ne sont pas mariés sont Mohammed 25 ans, Inas 22 ans, Ibrahim 17 ans, Abdallah 15 ans.

État de santé de ma famille pendant la guerre :

Mon père souffre de troubles délirants. Il ne peut pas travailler ni aider financièrement ma famille. Mohammed et Ibrahim souffrent d'une maladie chronique, l'hyperplasie congénitale des surrénales. Il leur est difficile d'obtenir des médicaments à Gaza. L'un de leurs médicaments n'est plus disponible à Gaza depuis deux ans. Pendant la guerre, ils n'ont pas pu obtenir leurs médicaments parce qu'ils n'existent tout simplement plus. Les membres de ma famille souffrent toujours. Ils ne veulent pas être des victimes potentielles. Ils veulent échapper à la mort et vivre comme les autres familles de la planète.

 Le 01/01/2024, ils ont attaqué la mosquée du quartier et le missile n'a pas explosé et a fini devant la maison de ma famille. Ma famille est en danger et le missile va exploser d'une seconde à l'autre.

Depuis, ma famille a décidé d'être évacuée de Gaza à cause de l'attaque insensée sur notre ville. Aidez-moi à évacuer ma famille vers l'Egypte afin qu'elle puisse se reconstruire en paix.

Je suis en Belgique depuis plus de cinq ans. Je me sens inutile car je n'ai pas pu faire grand chose à part essayer de les aider dans les frais de la vie quotidienne.
C'est pourquoi nous avons créé cette campagne. Nous collectons des fonds pour évacuer ma famille vers l'Égypte, un endroit qui offre une lumière d'espoir et de stabilité. Cependant, le coût de la fuite est élevé, d'où notre appel au crowdfunding.

Chaque contribution fait la différence
Les fonds que nous collectons seront utilisés pour :

•    Evacuation from Gaza for both families (Rafah border crossing fees for 9 people total) | 
•    Two months of temporary living expenses in Egypt, including food, shelter, and transportation 
•    Passport fees 
•    Food expences untill they leave Gaza 

Aussi modeste soit-elle, votre contribution peut faire toute la différence et nous aider à sortir du cycle de la violence et de l'incertitude. En soutenant notre campagne, vous offrez une bouée de sauvetage à nos familles pour qu'elles puissent reconstruire leur vie, guérir de leur traumatisme et prendre un nouveau départ dans un environnement sûr et sécurisé.

Veuillez laisser un commentaire et partager notre campagne avec vos amis, afin que nous puissions toucher plus de personnes et avoir un plus grand impact. Ensemble, nous pouvons faire la différence !

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Hello, my name is Abeer. I'm organizing this fundraising campaign from Belgium on behalf of my family, who currently live in Gaza. 

Since October 7, all families in Gaza have been subjected to genocide. My family is one of those families that has had to flee its own home several times because of the threat of regular attacks. 

After two months, my family decided to return home and take the risk of being bombed at any moment rather than stay in the street. Our 4-floor building now contains over 100 people who have fled from different parts of Gaza. We always open our hearts for our own people, but we can't do it without your help and support. 

My parents, Kamal (53) and Moukaram (51), are suffering from the war because of their age and health. My brother Suliman, his wife Rawan Abualnaja and their two-year-old daughter Bisan are trying to stay strong, but it's complicated by their little daughter's enormous needs. My other siblings who are not married are Mohammed 25, Inas 22, Ibrahim 17, Abdallah 15.

My family medical condition during the war:

My father suffers from delusional disorders. He can't work or help my family financially. Mohammed and Ibrahim suffer from a chronic disease, congenital adrenal hyperplasia. It is difficult for them to obtain medication in Gaza. One of their medicines has not been available in Gaza for two years. During the war, they couldn't get their medicines because they simply didn't exist anymore. My family members are still suffering. They don't want to be potential victims. They want to escape death and live like other families on the planet.

 On 01/01/2024, they attacked the local mosque and the missile failed to explode and ended up in front of my family's house. My family is in danger and the missile will explode any second.

Since then, my family has decided to be evacuated from Gaza because of the senseless attack on our city. Please help me evacuate my family to Egypt so that they can rebuild their lives in peace.

I've been in Belgium for over five years. I feel useless because I haven't been able to do much except try to help them with their daily living expenses.
That's why we created this campaign. We're raising funds to evacuate my family to Egypt, a place that offers a glimmer of hope and stability. However, the cost of the evacuation is high, hence our call for crowdfunding.


Every contribution makes a difference
The funds we raise will be used for :

- Evacuation from Gaza for both families (Rafah border crossing fees for 9 people total) 
- Two months of temporary living expenses in Egypt, including food, shelter, and transportation 
- Passport fees 
- Food expences untill they leave Gaza 

No matter how small your contribution, it can make all the difference in breaking the cycle of violence and uncertainty.By supporting our campaign, you are offering a lifeline to our families so that they can rebuild their lives, heal from their trauma and make a fresh start in a safe and secure environment. Please leave a comment and share our campaign with your friends, so we can reach more people and make a bigger impact. Together, we can make a difference!

 

 

42165.10 €
collectés
183 jours
restants

Hôpital public, retraites, EHPAD... même ennemi, même casse idéologique, même combat. Nous sommes soignant-es dans les hôpitaux et les EHPAD, et nous nous battons au quotidien contre la politique Macron Mc Kinsey... qui a sonné la fin de la Fonction Publique Hospitalière, la fin du système de soins à la française. 

Cette lutte est citoyenne, pour défendre l'accès aux soins pour tous, partout, pour des EHPAD bientraitants, pour ce pilier républicain qu'est le service public de soins à la française. C'est pour vous qu'on se bat. 

Nos élu-es sont attaqués au tribunal et dans des procédures disciplinaires... juste parce que nous résistons.  L'argent public sert aux directions à attaquer les militant-es, les lanceurs d'alerte que nous sommes qui défendent les services publics de soins. 

Nous sommes regroupé-es dans un syndicat SUD citoyen qui n'a d'autre ressource que nos cotisations. Sans solidarité financière, et face aux attaques incessantes des directions pour criminaliser notre résistance, nous serons obligé-es de lâcher...

Caisse de grève, caisse de solidarité, caisse de lutte : notre appel est celui de la convergence.  

Notre crédeau est la transparence et la citoyenneté. Nous  vous invitons à le vérifier sur notre site : http://sudsantesociaux17.fr et sur notre page Facebook. Nous vous y proposons en toute transparence des vidéos, des témoignages, des podcasts, des documents, des analyses afin de construire la convergence citoyenne...

Aidez-nous ! Votre contribution, aussi minime soit-elle, servira à cette résistance que nous menons y compris au détriment de nos carrières...

Et comme pour tout don à une association, votre contribution pourra être deduite en grande partie (66%) de vos revenus imposables. 

On ne se lâche pas. Merci de votre solidarité. 

216 jours
restants

Parce qu'un jeune est un jeune quelque soit sa nationalité !

Les origines du collectif AutonoMIE :

Depuis le 12 avril 2016, le conseil départemental ne prend plus en charge les mineurs isolés étrangers tant qu’ils n’ont pas fait la preuve de leur minorité. Le 4 juillet 2016 est créé le DDAEOMIE (Dispositif Départemental d’Accueil d’Évaluation et d’Orientation des Mineurs Isolés Étrangers), un dispositif dont le travail est de faire des mineurs isolés étrangers des sans-papiers comme les autres. Après quelques jours d’interrogatoires sur un mode policier et d’humiliations diverses, 80 % des jeunes qui y rentrent sont déclarés majeurs à partir de critères arbitraires et jetés à la rue sans ménagement.

Les jeunes continuent alors leur parcours d’obstacles jalonné de violences institutionnelles et de racisme d’État : ils tentent de faire reconnaître leurs droits en tant que mineurs en saisissant la juge des enfants et s’organisent au sein d’un collectif : AutonoMIE.

 

Ce que fait AutonoMIE : 

Autonomie s'engage à quoi ? Mettre en relation ces jeunes avec des avocat.e.s et les accompagner dans leurs démarches juridiques. Ces démarches ont un coût et les caisses se vident régulièrement. 
Imaginez quand les caisses sont vides et qu’il faut de la thune toutes les semaines, parce que les besoins s'accumulent, que les jeunes paniquent parce que c’est trop long, que les 18 ans approchent, et qu'on n'a rien pour les aider à payer leur recours juridique…
Cet argent permet aux jeunes d'effectuer leurs démarches consulaires, de monter à Paris faire légaliser leurs documents par leurs consulats respectifs. Cette authentification est indispensable à leurs démarches visant à faire reconnaître leur minorité par l'État français.

Quand le dossier est financé et bouclé, les avocats le présentent devant le juge pour enfants : nous gagnons dans 95% des cas !!! C'est donc 95% des jeunes AutonoMIE qui sont repris par le conseil départemental (bien forçé) et enfin pris en charge au sein de l'aide sociale à  l'enfance.

 

Les dernières nouvelles :

Fin septembre 2023, le campement des mineurs isolés étrangers des allées Jules Guesde (mis à la rue par la mairie depuis le 26 août 2022) n’est plus. A grand renfort de barnum, de personnel, de bus, de journalistes, la Préfecture a procédé au recensement et au relogement, dans la foulée, des jeunes du collectif AutonoMIE.

Pas de dispositif pérenne, pas de logement collectif, pas de prise en charge complète, comme le collectif revendique depuis des mois. Des chambres dans des hôtels et des centres d’hébergement, un peu partout dans Toulouse et aux alentours (Saint-Lys, Roques). Le but : dégager les allées Jules Guesde, vite fait, bien fait. Allez hop hop hop, la misère, ailleurs !

Depuis plus aucune proposition des autorités, or chaque semaine, il y a des nouveaux mineur.es isolé.es étranger.es mis à la rue par le Conseil Départemental.

Les jeunes du collectif sont toujours sans logement. En décembre 2022, ils ont trouvé refuge dans un bâtiment abandonné de la fac paul sabatier, avant d'en être expulsés en février 2024. Après une traque policière de plusieurs semaines, ils parviennent à se mettre à l'abri dans un bâtiment abandonné avenue de Grande Bretagne. Expulsés à nouveau en octobre 2024, ils ont encore passé plus d'un mois à la rue en plein hiver, avant de parvenir à se mettre a l'abri à nouveau.

Les services de la préfécture, du conseil départemental et de la mairie ont été interpellés des dizaines de fois ces deux dernières années, mais continuent d'ignorer ces jeunes.

Tant qu’aucun dispositif de prise en charge durant leur recours n’est créé, tant qu’il n’y a pas présomption de minorité, AutonoMIE continue. Car ces jeunes ont toujours besoin : d’un hébergement, d’un suivi juridique, de scolarité, de santé… 

Nous contacter

http://www.facebook.com/autonomie31
Nous/leur écrire : autonomie@riseup.net

142 jours
restants

 ( mai 2021)

           1 Présentation                                                                                       Lettre de Muriel                                                                                 3 En savoir plus

                   en vert : Nouvelles du 19 dec 2022

 Salut à vous !


 Je me sens touchée que vous me lisiez et que vous partagiez ce moment avec moi.

       J'aimerais commencer par dire un grand merci à tous ceux qui se mobilisent  pour m'aider de quelque manière que ce soit.  Je me sens entourée et soutenue, et j'ai beaucoup de gratitude pour chacune de ces personnes.


      Cela ne m'est pas facile de faire cette démarche et de solliciter votre aide. Et en même temps cela me fait chaud au cœur de vous savoir là et de me dire que le partage et la solidarité  font parties de notre quotidien.

   Je lance un grand appel, qui peut être largement diffusé si vous vous sentez de le relayer vous aussi.

   Aujourd'hui, moralement et émotionnellement je vais bien et je me sens m'épanouir à ces niveaux là.  Pourtant physiquement j'ai de grandes difficultés, je me sens fatiguée et usée. Cela fait plus de 13 ans que je cottoie la fatigue, la douleur, et de nombreux troubles physiques. Pour ceux qui ne me connaissent pas, sachez que je souffre de nombreux handicaps : élèctrohypersensibilité ; sensibilité chimique multiple ; fatigue chronique... ainsi que de nombreuses pathologies : allérgies alimentaires ; dérèglement du système hormonale, digestif, nerveux, endocrinien, immunitaire... et cela à pour résultat de me créer de multiples symptomes.

    Un protocole de soin très efficace m'a été plusieurs fois conseillé. Ce protocole a en effet apporté une aide immense à des gens de ma connaissance qui souffraient de pathologies similaires. Jusqu'à aujourd'hui son coût important m'avait dissuadé.

          Aujourd'hui, je sais ce que je dois faire! Je sens en moi un besoin vital de suivre ce protocole sans attendre. Alors comme vous le voyez, je me suis lancée. En sachant que sans vous et sans cette campagne de dons, je ne pourrais pas y arriver. 

( Afin de m'inscrire au mieux dans cette démarche, d'avoir l'assurance de pouvoir suivre ce protocol jusqu'au bout, j'ai besoin d'être en sécurité financièrement, c'est pour cette raison que malgrè, l'argent déja récolté, je relance activement la campagne de dons en cette fin d'année 2022.)

Une année de traitement est chère, or,  pour que se soit efficace je dois le faire pendant 5 ans.

  Pour cela je dois trouver la somme de  16 659 euros.

J'ai commencé depuis mai 2021, le traitement se passe en plusieurs phases, des périodes de regain d'énèrgie et d'autres éprouvantes pour le corps. Pourtant je vois déja des améliorations durables et cela me donne une grande motivation ! 

       Je  me suis longuement questionnée sur ce que je pouvais vous offrir en retour de votre si précieuse aide. Je n'ai rien trouvé de concluant, mais je m'engage à vous donner régulièrement de mes nouvelles. Qui sait, cela pourrait peut-être un jour aider l'une de vos connaissances ou l'un de vos proches.

J'ai déja envoyé 2 mails avec des nouvelles et infos et je peux les faire passer sur demande.

     Mon chemin de vie avec la fatigue et la maladie ma apporté énormément et j'ai récolté de nombreuses graines. Plus je vais gagner en santé plus je vais pouvoir les partager...

        les semer...

             les voir pousser...

                   fleurir...

                         et contribuer à colorer le monde...

 

 

 

        Lettre de Muriel

    Bonjour à vous qui lisez ces mots,
Je suis Muriel, une amie de Camille. Je lui ai proposé de l'aide pour mettre en œuvre cette démarche.
    Alors je lui ai suggéré de faire une collecte de fonds, car évidemment ces traitements et leur suivi sont onéreux. Parce que Camille, c'est aussi une corne d'abondance de dons, de capacités, de joie, d'intelligence et d'amour, elle mérite de vivre comme tout le monde Quand elle va bien, elle est au service de la planète, elle nous soutient, nous accompagne avec cœur et profondeur.

     Camille vit avec des pathologies graves telles que l'EHS (électro-hyper-sensibilité) et l'MCS (hyper-sensibilité chimique multiple)… Un handicap invisible et souvent incompris !

      Voici quelques explications succinctes si vous ne connaissez pas ces pathologies.

      L’hypersensibilité est très souvent multiple chez un même individu : l’électro-sensibilité s’accompagne très souvent d’une chimico-sensibilité (hypersensibilité aux produits chimiques), comme si ces deux troubles se renforçaient mutuellement.

      Les personnes devenues électro-hyper-sensibles ont en général une barrière hémato-encéphalique ouverte. Mais, pour la refermer, il n'existe pas à ce jour de solution médicale : il est donc essentiel de limiter l'exposition électromagnétique au maximum, afin de stopper l’aggravation de la santé, voire de l'améliorer. Et de recourir à des solutions complémentaires.

      Camille m'a parlé d'un traitement qui pourrait la guérir, et qu'elle n'avait pas mis en place jusqu'à présent car au-delà de ses moyens financiers.

     Connaissant d'anciens électro-sensibles, Camille sait que ce traitement soigne et permet de retrouver une vie « normale ».

     C'est une opportunité de sortir de cet enfermement, puisque après avoir expérimenté depuis de nombreuses années différents traitements et solutions, tout ce qui est dans ses moyens pour guérir, Camille ne peut toujours pas travailler, sortir, faire la fête, aller au restaurant, passer des vacances où elle aimerait, faire des courses en ville, simplement aller voir ses ami.es et se balader !

 


 

 

  En savoir plus :

     Ce protocole de soin est proposé par Stélior, un centre spécialisé dans les maladies environnementales.
Il consiste en un suivi avec un médecin spécialisé, des examens et diagnostiques, un traitement adapté, et à la  mise en place d'un régime alimentaire personnalisé.
       
        Je souhaiterai partager avec vous les premiers éléments qui sont apparus suite à mon entretien médical avec celle que je nommerai "la doctoresse S" (Dr. S). Cet entretien de 4h s'est dans un premier temps appuyé sur l'ensemble des résultats médicaux déjà en ma possession et sur une batterie de formulaires très détaillés. 

          Le Dr. S. a confirmé, une fois de plus, que je souffre d'une intoxication au mercure subie "in utéro"avec pour conséquence la présence d'une porosité intestinale dés la naissance. De plus, j'ai également été victime d'un empoisonnement médicamenteux au Phénergan.

        La porosité intestinale dont je souffre à de nombreuses conséquences physiologiques. Elle provoque 1/ une sur-stimulation puis un épuisement des défenses immunitaires, 2/ une usure prématurée des organes émonctoires (reins, foie) 3/ un manque de dégradation des acides aminés entraînant un épuisement cellulaire dû au manque de nutriments disponibles , et 4/ des troubles neurologiques car certaines chaînes d'acides aminés non digérées se retrouvent à prendre la place des neurotransmetteurs au niveau synaptique.

        Le bilan qu'a réalisé le Dr. S sur mon état actuel est très alarmant, je risque d'avoir de graves complications d'ici quelques années.

       Le centre Stélior et ses praticiens sont spécialisés dans l'accompagnement des personnes afin de régénérer la paroi intestinales, et d'accompagner la restauration des organes.

        Ce lent processus requiert plusieurs années. Il faut compter 5 ans de traitement soutenu et continu, puis de manière plus légère un suivi à vie.

Je vous détaille ci-après les coûts liés au traitement qui je l'espère changera ma vie.

                         COÛTS:

    1ére année

Examens                                2319 €

Suivis avec Dr. S.                   1600 €

Traitements                           3500 €

    2ème année

Examens                               1900€

Suivis avec Dr. S.                   1000 €

Traitements                           3500 €

    3,4,5ème année

Examens                               1000€

Suivis avec Dr. S.                   1000 €

Traitements                           6280 €

Total 22099 €

     A ce total, il faut enlever 4440 € qui m'ont déjà été donnés par des proches  ainsi que 1000 € que je peux investir en fonds propres. En effet, ma pension handicap qui est mon seul revenu, me sert déjà à soutenir les efforts de traitement par une alimentation très stricte entraînant des surcoûts non négligeables pour mes faibles revenus.

Ainsi, il me reste à trouver la somme de 16 659 €.

 

  Si vous avez envie de me poser des questions ou de simplement communiquer avec moi, je serais ravie d'échanger avec vous grâce à mon adresse mail :  camomillette@yahoo.fr

 

  Un grand merci à vous d'avoir tenu cette lecture jusque là!!!

 

  Je vous souhaite douceur et joie dans vos vies !

  Camille

 

12686.00 €
collectés
184 jours
restants
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